Lenis farmacevtika d.o.o. je na podlagi novega Zakona o konoplji za medicinske in znanstvene namene pridobilo dovoljenje za promet s konopljo za medicinske namene.
Dovoljenje Lenisu omogoča nadaljnjo oskrbo slovenskega trga z izdelki iz medicinske konoplje, proizvedenimi v skladu z dobro proizvodno prakso (GMP), v posodobljenem regulatornem okviru in skladno z veljavnimi zahtevami.
Za Lenis to ni novo terapevtsko ali produktno področje. Slovenski trg že vrsto let oskrbujemo z izdelki iz medicinske konoplje GMP-kakovosti, pri čemer smo bili prvo podjetje, ki je takšne izdelke uvažalo v Slovenijo.
Po novi zakonodaji so dejavnosti, povezane s konopljo za medicinske namene, vključno z uvozom, vezane na dovoljenje JAZMP kot pristojnega organa za nadzor tega področja. Takšen regulatorni okvir podpira nadzorovan, sledljiv in varen sistem oskrbe za paciente, lekarne, zdravstvene ustanove in zdravstvene strokovnjake.
Kompleksni izzivi dostopnosti so področje, kjer Lenis ustvarja največjo vrednost. Suvereno delujemo v visoko reguliranih okoljih, kjer je treba regulatorne zahteve, standarde kakovosti, omejitve mednarodnih dobavnih verig, sledljivost in potrebe pacientov povezati v praktične, skladne rešitve.
Pridobitev dovoljenja potrjuje našo nadaljnjo zavezanost k zagotavljanju varnega, skladnega in zanesljivega dostopa do zdravil in drugih medicinskih izdelkov za paciente v Sloveniji.
